製薬・バイオ企業向け国際セミナー「UK as a Gateway to Global Development」を駐日英国大使公邸で開催

公開：2026年9月3日

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この記事はプレスリリースです

本記事は、PR TIMESに掲載された企業・団体等のプレスリリースを原文のまま転載しています。記事内容は発表時点の情報です。

発表元: Richmond Pharmacology Ltd.
原文: PR TIMESで元のプレスリリースを読む
配信日時: 2026年9月3日 11時10分
転載日: 2026年9月5日

発表内容については発表元へ、当サイト上の訂正・削除については、当サイトのお問い合わせフォームにご連絡ください。

転載

プレスリリース本文

世界を目指す日本企業、日本開発を進めたいグローバル企業のための英国活用戦略

Richmond Pharmacologyは、駐日英国大使館との共催により、

2026年10月14日（水）、駐日英国大使公邸にて「UK as a Gateway to Global Development」を開催いたします。

Richmond Pharmacologyはロンドン中心地に位置するCRO/治験施設/規制戦略が一体化したEnd-To-Endのサービスを提供する会社です。

in-vivo遺伝子編集の治験では世界で一番多くの被験者を組み入れており、

その他RNAi医薬、抗体医薬など最新のモダリティをアダプティブデザインを用いて多人種で治験をできることが特徴です。

本イベントでは、英国をグローバル臨床開発の戦略的なハブとして捉え、2つのDevelopment Streamから実践的な開発戦略を紹介します。

医薬品開発のグローバル化が進む中、日本発のアセットをどのように海外市場へ展開するか、

また海外で先行する開発をどのように日本での開発につなげるかは、製薬企業・バイオテックにとって重要な課題となっています。

Japan → Global

世界を目指す日本企業に向けて、英国でのFIH・早期臨床開発、患者アクセス、AMEDによる海外臨床開発支援などを取り上げます。

Global → Japan

日本での開発を進めたいグローバル企業に向けて、2023年12月のPMDA方針変更後の実務、日本人データが有用となるケース、海外早期試験での日本人データ取得について取り上げます。

海外開発の早期段階から日本参入を見据えることで、日本開発における不確実性を低減し、より情報に基づいた試験設計や開発判断につなげるための考え方を紹介します。

当日は、英国・日本の臨床開発、規制、製薬・バイオ業界の専門家による講演に加え、パネルディスカッションを予定しています。

また、セミナー終了後にはNetworking Receptionを開催し、登壇者や参加者との情報交換・ネットワーキングの機会も設けます。

お申込み

2026年10月2日（金）18:00までに、下記Peatixページよりお申し込みください。

↓　お申込みリンク　↓

https://richmond2026japan.peatix.com/view

参加申し込み

開催概要

日時：2026年10月14日（水）
14:00 受付開始
14:30–17:35 セミナー
17:35–18:30 Networking Reception

会場：駐日英国大使公邸（東京都千代田区一番町1）
開催形式：現地開催のみ
参加費：無料
定員：約100名
申込：Peatix
共催：駐日英国大使館 / Richmond Pharmacology Limited

参加対象

本イベントは、以下の方を主な参加対象としています。

・製薬企業・バイオテック企業
・VC・投資家
・大学・研究機関の創薬・臨床開発関係者
・政府機関・規制当局・公的支援機関関係者
・医療機関・臨床研究関係者

※本イベントは事前承認制です。Peatixからのお申込みのみでは参加確定とはなりません。お申込み内容を確認のうえ、参加確定のご案内をお送りします。

【プログラム】

14:00～14:30　受付・ネットワーキング

14:30～14:40　開会挨拶
14:40～15:00　一貫した臨床開発体制によるリスク管理
15:00～15:20　米国の主要バイオ企業が、グローバル開発の拠点として英国を選ぶ理由
15:20～15:40　AMEDの支援を活用した、日本のバイオテックによるグローバル臨床開発の加速
15:40～16:00　PMDAの方針変更後、日本で後期臨床試験を開始する際の課題
16:00～16:20　日本開発を見据えた海外での日本人データ取得 ― 日英連携による実践モデル
16:20～16:45　コーヒーブレイク・ネットワーキング

16:45～17:30　パネルディスカッション
グローバル開発と日本参入を見据えた臨床試験設計――スポンサーが検討すべきポイント

規制戦略、試験設計、患者アクセス、日本人データ、資金支援、実施体制について、日英の専門家が議論します。

司会：Dr. Lisa Campbell, Richmond Pharmacology

17:30～17:35　閉会挨拶・今後に向けて
17:35～18:30　ネットワーキング・レセプション

※プログラムおよび登壇者は、予告なく変更となる場合があります。

【登壇者】

・Dr. Jörg Täubel, Richmond Pharmacology
・Dr. Lisa Campbell, Richmond Pharmacology
・丸山良亮氏, PMDA
・Andrew Thomson氏, 元EMA・MHRA
・宮東みのり氏, A2 Healthcare
・英国・EU薬事専門家
ほか

プレスリリース転載ここまで

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